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提升腦功能 醫學報告

QEEG腦圖譜顯示SHUZI的奈米振動技術(NVT)可提升腦功能的效率

 

摘要

本研究是由Pat Benfield(MHDL、CRT、CBIS‐CI、CCAA、臨床主任及QEEG神經心理生理學臨床醫師)

在Benfield & Podger Associates執行,此私人診所位於Hickory, NC,

專精於治療腦損傷及其他神經生理學與壓力相關疾病(2013年3月)

本研究以11名受試者在配戴SHUZI的奈米振動技術(NVT)30分鐘與7天以上的數據,利用科學界可接受的腦波檢測方法

定量腦波圖(Quantitative Electroencephalogram,QEEG),來定量SHUZI的奈米振動技術(NVT)對人類腦部的影響。

QEEG是一種利用感應電極,黏貼於頭部記錄頭皮電活動的腦波圖(EEG),其中「Q」代表「定量」,

是一種將傳統EEG分析延伸至神經測量領域的技術,QEEG會將EEG的原始資料轉換成數位訊號並加以利用,

其會將這些數位訊號與內含數千名具有孤立意向型態(Intention of isolating pattern)之標準化受試者的資料庫進行比較;

由於結果由軟體算出而且未經主觀判讀,因此QEEG的檢測結果非常客觀。

檢測結果顯示,配戴30分鐘後,SHUZI NVT平均可使情緒效率提高17.0%(閉眼)、認知效率提高22.3%(睜眼)

配戴SHUZI NVT 7天以上,SHUZI NVT平均可使情緒效率更提高20.8%(閉眼)與認知效率更提高26.9%(睜眼)

前言

人體是一個複雜的系統,當其中的所有系統在大腦的控制與協調下皆為順暢運作時的狀態最好

此外,源自大腦的壓力以及迅速有效處理壓力的關鍵,皆取決於每個人每天的自我調控認知、心理及生理狀態的能力。

有越來越多研究顯示壓力的效應會干擾人體的自然平衡,當上述的系統無法維持自然的健康平衡時,即會出現「疾病」狀態。

卡內基美隆大學(Carnegie Mellon University)的Sheldon Cohen博士回顧了壓力與疾病交互關係的相關科學文獻,

其發現壓力是人體疾病的促成因子,在憂鬱、心血管疾病及HIV/AIDS方面更為顯著。

Cohen的研究結果將發表在2013年10月10日出版的《美國醫學會雜誌》

(Journal of the American Medical Association,JAMA),該篇回顧的共同作者為卡內基美隆大學的

Denise Janicki‐Deverts及英屬哥倫比亞大學(University of British Columbia)的Gregory E. Miller。

事實上「壓力是慢性疾病的主要促成因子之一」(Decker et al, 1996; Lawrence & Kim, 2000)。

于默奧大學(Umeå University)醫學院臨床科學系婦產科的Sara Bengtsson醫師,

他在近期完成的研究中如此表示(2013,UNC),「慢性壓力可能引起並加速阿茲海默症」。

下列資訊詳盡說明,以科學術語釐清,其為了解用於測試SHUZI的奈米振動技術之特定程序相關原理與結論所必需。

何謂定量腦波圖(QEEG)腦圖譜?

QEEG是一種測量並以數位格式來記錄腦內產生之電活動型態,主要反應皮質電活動或「腦波」的科學方法(Nuwer, 1997)

(供參考)QEEG是將感應電極,黏貼於頭部來記錄頭皮電活動,QEEG中的「Q」代表「定量」,

是一種將傳統EEG分析延伸至神經測量領域的技術,QEEG會將EEG的原始資料轉換成數位訊號並加以利用,

其會將這些數位訊號與內含數千名具有孤立意向型態(Intention of isolating patterns)的資料庫進行比較,

並且隨後轉變為視覺化的圖譜(有時稱為「腦圖譜」)。

腦圖譜是將已記錄之結果與標準值或平均值比較的複雜數學分析及統計工具,

標準值的依據為數千名無任何已知神經、發育或精神疾病的個體;一般而言,腦圖譜可針對日常生活功能障礙

(例如:注意力、焦慮、心情、學習或行為等方面的障礙)提供相關資訊,

也有助於發現與下列心理神經疾病有關的腦部功能變異:

  • 成癮

  • 焦慮

  • 注意力缺失症(Attention Deficit Disorder,ADD)

  • 自閉症

  • 學習障礙

  • 憂鬱

  • 失智症

  • 輕度頭部外傷

  • 偏頭痛

  • 強迫症

  • 感覺統合障礙

  • 睡眠障礙

腦波類型

腦波會以不同頻率出現,有些較快、有些較慢,上述QEEG頻帶的標準名稱為δ、θ、β、α及γ

QEEG/腦圖譜的信度

目前(截至2013年3月止)QEEG是許多神經疾病的唯一客觀測量工具,

QEEG資料的信度已經通過特定腦波型態鑑定以及與其他醫界接受的檢測方法

(例如:LORETTA、MRI、PET、及CT)比較確效;此外,QEEG軟體已獲美國食品藥物管理局(FDA)

依 510 (k)條款核准(器材編號K974748),目前已應用於世界各地的醫院、診所及研究中心,

據估計單美國就有16,000名QEEG操作人員。

過去40年來,美國國家醫學圖書館(National Library of Medicine)的資料庫已收錄超過90,000篇QEEG研究報告,

可至以下網站瀏覽:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=pubmed.

目前已有大量同儕回顧文獻量化QEEG的優異信度(即再現性或重複測量的能力)、效度及特異性,

迄今已有超過1,400篇利用QEEG作為臨床研究工具的同儕回顧論文。

為QEEG應用背書的專業組織如下:

  • 美國醫用腦波協會(American Medical EEG Association,AMEEGA)

  • 腦波暨臨床神經科學學會(EEG & Clinical Neuroscience Society,ECNS)

  • 美國心理學會(American Psychological Association,APA)

  • 應用生理心理學與生理回饋學會(Association for Applied Psychophysiology and Biofeedback,AAPB)

  • 國際腦部電磁斷層掃描學會(International Society for Brain Electromagnetic Tomography,ISBET)

  • 國際神經回饋及研究學會(International Society of Neurofeedback and Research ,ISNR)

QEEG的限制

務必瞭解QEEG與在醫學診斷中用於評估癲癇或確定是否有嚴重腦病變

(例如:腫瘤)的「臨床用QEEG」不同,Benfield & Podger Associates並未使用QEEG進行醫學診斷,

我們使用QEEG評估腦部功能方式,以及協助制訂合適治療的計畫矯正、

正常化及(或)改善異常腦部功能並減少認知與情緒障礙症狀。

QEEG與SHUZI NVT

我們每個人的身體每天都接觸各種元素,其中有些是生理性,有些是心理性,

兩者皆會引發後續反應,而這些後續反應會促進或減損我們的健康和幸福;

因此,SHUZI的奈米振動技術(以量子物理學為基礎)的專利金屬片會產生共振,讓微妙的振動能量,

進而協調並促進人體系統平衡的自然功能。

本研究的目的為利用QEEG以科學方法,測量SHUZI NVT對人類腦部及其功能效率的影響。

受試者人口統計特性

受試者為年齡介於8至67歲間的11名志願者(8名女性、3名男性),我們將受試者分為兩組:

第1組:由6名未接受QEEG神經回饋治療的受試者組成,在第1組中僅一名受試者在夜間或需要時服用處方安眠藥,

另有一名受試者曾受過兩次頭部創傷與一次背部及頸部外傷,其未服用藥物。

第2組:由5名接受QEEG神經回饋(NFB)治療的受試者組成,其中四名受試者曾發生創傷性腦損傷,

一名患有創傷後壓力症候群(PTSD)。 五名受試者皆被診斷為焦慮,其中四名被診斷為憂鬱。

 

*NFB是一種利用操作制約 ( operant conditioning )進行的腦部生物回饋訓練,

其執行方法為在調控不當的腦區上方的頭皮黏貼感應電極,而感應電極會捕捉源自腦部的電脈衝,

並經由放大器傳送至電腦,電腦則會將脈衝解譯為數值,若數值落在針對訓練制訂的正常範圍內,

電腦會以聲音或燈號顯示回饋,神經回饋已經證實可以成功治療各種神經與心理疾病。

所有受試者皆填寫病史、生理評分量表(Physiology Rating Scale)、

互動式症狀量表(Interactive Symptoms Inventory,年滿16歲者)

及個案評估量表(Client Evaluation Checklist);每名受試者皆在填寫問卷與接受QEEG 評估前簽署受試者同意書。

彙整受試者特性

第1組未接受NFB訓練的受試者

受試者1:BP

性別:女性

年齡:8歲

既有病症:輕度焦慮、分離障礙

藥物/補充劑:無/益生菌維生素

互動式自我量表驗證(ISI-Symptom Endorsement)* 對此年齡而言非正常

 

受試者2:TP

性別:女性

年齡:12歲

既有病症:中度焦慮、適應障礙、腹型偏頭痛、強迫症傾向

藥物/補充劑:無/益生菌

互動式自我量表驗證(ISI-Symptom Endorsement)* 對此年齡而言非正常

 

受試者3:LR

性別:女性

年齡:40歲

既有病症:不寧腿 (restless leg) 消化不良,約1年前跌倒後出現腦震盪後遺症

藥物/補充劑:無/無

互動式自我量表驗證(ISI-Symptom Endorsement)* 中度焦慮、重度憂鬱、逃避 (正常範圍內)

 

受試者4:CP

性別:女性

年齡:43歲

既有病症:緊張及偏頭痛、發生左額複雜性顱骨骨折 (40年前) MVA mTBI (15年前) MVA頸部/背部疼痛及PTHA (22年前) MVA

藥物/補充劑:無/維生素D/Xylitol

互動式自我量表驗證(ISI-Symptom Endorsement)* 輕度焦慮、憂鬱 (正常範圍內) 逃避 (正常範圍內)

 

受試者5:LK

性別:女性

年齡:44歲

既有病症:焦慮、抑鬱、緊張及偏頭痛具有恐慌發作、顳頷關節疾病 (TMJ)、過敏、睡眠障礙

藥物/補充劑:Lorazapam PRN/無

互動式自我量表驗證(ISI-Symptom Endorsement)* 重度焦慮、重度憂鬱、中度逃避

 

受試者6:TR

性別:男性

年齡:67歲

既有病症:健康

藥物/補充劑:無/無

互動式自我量表驗證(ISI-Symptom Endorsement)* 焦慮 (正常範圍內)、憂鬱 (正常範圍內)、逃避 (正常範圍內)

 

*註:互動式自我量表測驗(Interactive Self Inventory Test,ISI)是一種經統計確效的工具,

旨在測量行為的社會心理層面,其中許多皆與QEEG分布相關。

操作人員可請個案填寫問卷,並取得顯示可能導致個案行為障礙且干擾神經回饋程序之異常區域的輸出圖。

我們注意到操作人員計算與焦慮及憂鬱有關的心理層面,藉此獲取更完整的受試者特性。

*「互動式自我量表-逃避」是指個體出現極力逃避行為,一般感到焦慮,常容易罹患憂鬱。

 

第2組參與本研究期間接受NFB訓練

受試者1:BP

性別:女性

年齡:8歲

既有病症:輕度焦慮、分離障礙

藥物/補充劑:無/益生菌維生素

互動式自我量表驗證* 對此年齡而言非正常

 

受試者2:MD

性別:男性

年齡:52歲

既有病症:TBI-MVA (6年前)、焦慮、憂鬱、記憶障礙、耳鳴、高血壓、睡眠障礙

藥物/補充劑:Lexapro、Lotrel、Ambien、Sulindac、Percocet/無

互動式自我量表驗證* 輕度焦慮、中度憂鬱、重度逃避

 

受試者3:LN

性別:女性

年齡:26歲

既有病症:TBI-MVA (15年前)、焦慮、憂鬱、ADD、恐慌發作、偏頭痛、睡眠障礙

藥物/補充劑:Methyphenaldate*

互動式自我量表驗證* 焦慮 (正常範圍內)、憂鬱 (正常範圍內)、逃避 (正常範圍內)

 

受試者4:CW

性別:女性

年齡:36歲

既有病症:TBI-MVA (16.5年前)、焦慮、甲狀腺、偏頭痛、癲癇、記憶障礙

藥物/補充劑:Keppra、Levothyroxine、Venlafaxine HCL ER、Zyrtec、Meclizine prn、Maxalt Mlt prn、Zonisamide、Rozeremprn、Nortriptyline HCL、Tylenol、鎂、綜合維生素、鈣/維生素D、維生素B12

互動式自我量表驗證* 焦慮 (正常範圍內)、憂鬱 (正常範圍內)、輕度逃避

 

受試者5:DR

性別:女性

年齡:53歲

既有病症:憂鬱、偏頭痛、耳鳴、失眠、過敏、甲狀腺

藥物/補充劑:Effexor SR、Claritin、Topamax、Synthroid、Maxalt、Flexeril、Celebrex、Adderal*、Tramadot、Acetaminophen、過敏針、維生素D3、Biotin、肉桂、MVI、MSM

互動式自我量表驗證* 焦慮 (正常範圍內)、憂鬱 (正常範圍內)、逃避 (正常範圍內)

 

受試者6:JM

性別:男性

年齡:56歲

既有病症:TBI-Assault (3年前)PTSD憂鬱恐慌發作高血壓甲狀腺睡眠障礙

藥物/補充劑:Seroquel XR、Clonazepam、Nortriptyline、Synthroid、B12、Norvasc/綜合維生素成藥、補充劑

互動式自我量表驗證* 極重度焦慮、極重度憂鬱、極重度逃避

 

儘管有多種藥物可能影響QEEG的數值,但服藥的受試者並無變化且如往常服用所有藥物(心理興奮劑除外)。

心理興奮劑會快速代謝成利他林酸,而且半衰期*相對短;此外,測試前12小時受試者也禁喝咖啡或吸菸。

*藥物的半衰期是半數給予劑量自人體或血流排除所需的時間,兩種不同藥物或相同藥物的不同劑型半衰期皆大不相同。

所使用之設備、評估工具及腦圖譜

本研究使用 BrainMaster Atlantis 4x4 放大器及 MiniQ‐II 等系統。BrainMaster 是 FDA 核准的高臨床品質 EEG 訓練系統,

其適用於 EEG 生物回饋相關臨床工作與研究,其設計專用於「生產」EEG 訓練。

BrainMaster MINIQ‐ II(專利申請中)是一種 EEG 轉換裝置,其可使 4 頻 EEG 依序收集多頻紀錄,

其以 256 Hz 的取樣率獲取紀錄,電極阻抗維持在 5 k Ω 以下。

Evoked Potential Electro‐Caps 為本研究使用的 EEG 電極應用技術,

其以彈性纖維布料製成,帶框純錫電極以錫製耳夾附著於布料上;

標準帽上的電極以國際 10-20 標準(International 10‐20)電極置放方法定位,電極頭經過測量以確保妥善貼合。

專為搭配電極帽使用調配,以防止高電極阻抗與各種電極干擾波的導電膠,以 5 cc 針筒 與特製 16 g 鈍針頭塗抹。

NewMind QEEG Analysis 是分析 EEG 腦圖譜的全方位整合式系統,該系統由神經回饋領域先鋒 Richard Soutar 博士研發,

其為第一款在各方面為臨床醫師帶來便利的報告系統,例如:供個案閱覽的簡略報告(At a Glance Report)、

自動流程產生(Automatic Protocol Generation)、代謝混淆報告(Metabolic Confound Report)、

補充劑建議(Supplement Recommendations)及簡化個案報告(Simplified Client Report)區塊;

該系統也能夠比較腦圖譜,來鑑別順行與逆行補償變化以及認知與情緒效率的整體變化。

研究程序

每名受試者皆依照下列程序進行: 

評估階段 1  

I.遵守頭髮、隱形眼鏡、咖啡因/尼古丁攝取及心理興奮劑藥物方面的特殊指示。 

II. 填寫病史、生理評分量表、個案評估量表及個人症狀量表。

III. 在兩種休息狀態條件下(閉眼與睜眼)獲取 QEEG 基期值(採用兩種休息狀態的理由,請參閱下方的「條件」章節)。

IV. 配戴內含奈米振動技術的 SHUZI運動手環並等待 30 分鐘。

V. 在兩種休息狀態條件下(閉眼與睜眼)以 QEEG 重新評估。

VI. 利用 New Mind 圖譜系統,以腦圖譜形式分析兩組 QEEG 資料。

VII. 針對每種休息條件比較兩組腦圖譜的結果,藉以評估配戴 SHUZI 技術 30 分鐘後的變化。 

評估階段 2  

I.受試者繼續配戴 SHUZI 運動手環 7 天。

II. 遵守頭髮、隱形眼鏡、咖啡因/尼古丁攝取及心理興奮劑藥物方面的特殊指示。

III. 在兩種休息狀態條件下(閉眼與睜眼)獲取新的 QEEG 基期值。

IV. 以腦圖譜形式分析兩組 QEEG 資料。

V. 以最初的腦圖譜比較兩種條件下,未配戴 SHUZI NVT 時的 QEEG 結果與 7‐28 天後在兩種條件下獲取之腦圖譜。 

結論

• 關閉上方的螢光燈並使用過濾陽光與日光燈。兩種條件(閉眼與睜眼)皆在早晨約相同時間進行評估。

• 在閉眼條件(EC)下靜坐用於測量情緒與心情調控效率或正常化,因為其與調控(警覺不足)、憂鬱(受抑制)、

焦慮(過度警覺)症狀,以及整體調控能力(警覺不足)有關。

• 在睜眼條件(EO)下靜坐用於測量整體認知效率或正常化,其將執行功能、記憶處理、語言

與視覺處理以及數學與閱讀理解納入考量。

• 由於 QEEG 測試方法具固有效度及信度,因此本研究未納入安慰劑組。

• 源自 QEEG 測試之資料的信度,已經可靠的第三方評估。Robert W. Thatcher 醫師在其發表於《神經治療期刊》

(Journal of Neurotherapy)的論文「Validity and Reliability of Quantitative Electroencephalography (QEEG)」

(2010)中指出: o 「QEEG 與非定量 EEG (EEG追蹤的「眼球」檢查)有所差異,後者信度低(約0.2–0.29)

而且非癲癇評估的判讀一致性差;相反的,QEEG信度大於0.9,區段(epoch)最短可至40秒,

最高再測信度可維持穩定數日至數週,QEEG 與臨床指標的相關性明顯並可重現,

而且可準確預測神經心理測試的結果與性能,因此可確立其預測效度。」

 • Thatcher 醫師亦進一步比較資料相關性與獨立認證測量裝置,以進一步確效 QEEG 資料的信度。

o 「由 QEEG 與 MRI、PET 與 SPECT、格拉斯哥昏迷指數(Glasgow Coma Score)、

神經心理測試等獨立指標的相關性可確立其內容效度,科學文獻也證實 QEEG 與獨立指標

(已知與各種離床疾病有關)明顯相關。

檢定及評估信度及效度概念的能力係利用數學證明(mathematical proof)與模擬證實,

利用平均參考法與拉普拉斯運算(Laplacian montage)即可證實再測信度以及一貫性與階段差異的零生理效度

( zero physiological validity)。」

 • 簡而言之,QEEG 資料穩定且具高再測信度,故可得出以下結論:若安慰劑可有效改變數值,

即不得將信度視為穩定或「高再測信度」。因此,本次測試經研判不需要安慰劑組。

獲取資料解釋

NewMind 腦圖譜系統會分析頭顱 19 個標準位置的強度、主頻率、半球間連接 (Inter‐hemispheric connectivity)、

半球非對稱性,以及δ球非對稱性,以及等階段與高 β腦波活性,上述層面係依據心理計量與神經認知指標、

功能性MRI(fMR)檢查以及神經學測試等方面的臨床相關性選擇,上述結果皆與健康成人及兒童的正常腦波型態進行比較。 

下圖中的每列頭顱皆呈現五種不同腦波頻帶,由δ波(最慢的腦波)開始,

逐漸向右演變成右邊的高β波(圖中顯示的腦波頻帶)。參閱這些比較圖譜時,必須瞭解兩項關鍵指標: 

•  o 位於每個頭顱右側的色標用於指示是否特定腦波頻帶過多(該功率帶過多),

其中紅色(高)與黃色(極高)分別代表一個與兩個以上標準差;綠色代表

正常量頻帶(該功率帶量正常);淡藍色(低)與深藍色(極低)則代表該頻帶不足(功率不足),

代表較正常族群低一個與兩個以上標準差。 

o 比較兩種腦圖譜時,第二列頭顱上紅色與綠色圓圈或標有顏色位置的外框,

用於指示為使較健康或最佳表現取得較佳平衡而產生的順行(綠色)與逆行(紅色)變化。 

New Mind 腦圖譜系統會藉由顯示皮質重組或變化(為使網絡達成最佳平衡以盡可能維持最 正常或最高階功能而產生)

分析腦部網絡系統及比較腦圖譜;用於維持平衡以達成最有效率 表現之變化為順行(趨近常態分布)

變化與逆行(遠離常態分布)變化。  

上述自然發生的非線性適應性,是指將正常表現最佳化或最大化,或者在腦損傷時,

利用未充分利用的未受損腦部結構試圖將表現最大化。  

•  o 註:在下方的腦圖譜報告中,順行(趨向常態分布)變化以綠色表示,逆行

(遠離常態分布)變化以標有顏色位置周圍的紅色圓圈表示,藉此表明發生變化。

須注意逆行變化出現與「負面」影響無直接相關性,此變化之所以發生是為了達成較佳平衡並提升整體表現。

由於順行與逆行變化可最佳化表現, 一般認為兩者皆為腦部的正面變化,有時也稱為腦的復原力(brain's resiliency)。  

資料中列出的效率百分比代表 SHUZI NVT 在情緒與認知部位,促成趨向較正常表現或較健康功能的變化量。 

其中一名未接受 NFB(CP)治療之受試者的完整腦圖譜比較列於附錄中(附錄 1‐4),藉以顯示原報告格式,

作為由每名受試者獲取之資料的範例。CP 的報告以詳細格式列出,以便逐步說明資料;

其餘 11 名患者的資料則以摘要表列出。 

•  o 受試者背景-CP是一名43歲女性,病史顯示其曾因機車車禍遭受多處頭部創傷;

她3.5歲時曾發生複雜性顱骨骨折(左額),並以手術取出骨碎片。儘管她在校時是優等生,

但她必須很努力才能維持成績,而且難以理解數學、抽象概念(幾何、邏輯),這可能是幼年受傷所造成;

她高中時用筆記本彌補這個缺點,大學時則使用行事曆。她曾出現輕至中度焦慮與頻繁頭痛,

18 歲時緊急煞車而遭受追撞,導致背部及頸部受傷、頻繁的重度頭痛, 以及中度焦慮與憂鬱;

26 歲時,一部車打滑,在十字路口撞上 CP 的車, 造成她輕度創傷性腦損傷與鎖骨脫臼,

她罹患嚴重創傷後頭痛與耳鳴超過一年,出現注意力及記憶障礙且極度焦慮;

她目前在雨中開車穿越十字路口時仍感覺焦慮感增加。

三年前她的父親被診斷出癌症而且數月後過世時,她曾出現注意力增加與偏頭痛,

主訴疼痛似與情境性憂鬱及焦慮感增加有關;儘管醫師建議她接受藥物治療,她仍仰賴輔助療法與替代療法

(即整脊治療、 草藥與順勢療法等)以及認知復健療法。

受試者 CP 閉眼時 源自檔案:CP_Q_13_0115_13_0115_ec。此測試在配戴 SHUZI NVT 30 分鐘後執行,

並與原基期測量值(未配戴 SHUZI NVT)進行比較(附錄 1)。 

•  o 閉眼條件(EC)用於測量情緒與心情調控效率或正常化,因為其與調控(警覺不足)、

憂鬱(受抑制)、焦慮(過度警覺)症狀,以及整體調控能力(警覺不足)有關。 

結果

該測試顯示配戴 SHUZI NVT 30 分鐘後,整體趨向健康腦部活動改善,配戴 SHUZI NVT 7 天以上後改善幅度更大。 

QEEG 結果摘要(效率增加百分比)

下面列出每名受試者的結果比較

未接受神經回饋治療(第 2 組) 

受試者1:LR  

年齡:40歲

配戴SHUZI時間:30分鐘

配戴SHUZI NVT30分鐘後效率增加百分比(%):23% 

配戴SHUZI NVT時間和配戴SHUZI NVT 7天以上後效率增加百分比(%):19%

以分鐘為單位 天數:7天  閉眼:25% 睜眼:38%

 

受試者2:CP 

年齡:43歲

配戴SHUZI時間:30分鐘

配戴SHUZI NVT30分鐘後效率增加百分比(%):14%

配戴SHUZI NVT時間和配戴SHUZI NVT 7天以上後效率增加百分比(%):22%

以分鐘為單位 天數:7天  閉眼:36% 睜眼:35%

 

受試者3:TP

年齡:12歲

配戴SHUZI時間:30分鐘

配戴SHUZI NVT30分鐘後效率增加百分比(%):16%

配戴SHUZI NVT時間和配戴SHUZI NVT 7天以上後效率增加百分比(%):17%

以分鐘為單位 天數:7天  閉眼:18% 睜眼:22%

 

受試者4:BP

年齡:8歲

配戴SHUZI時間:30分鐘

配戴SHUZI NVT30分鐘後效率增加百分比(%):28%

配戴SHUZI NVT時間和配戴SHUZI NVT 7天以上後效率增加百分比(%):25%

以分鐘為單位 天數:7天  閉眼:17% 睜眼:33% 

 

受試者5:TR

年齡:67歲

配戴SHUZI時間:30分鐘

配戴SHUZI NVT30分鐘後效率增加百分比(%):16%

配戴SHUZI NVT時間和配戴SHUZI NVT 7天以上後效率增加百分比(%):32%

以分鐘為單位 天數:7天  閉眼:15% 睜眼:28% 

 

受試者6:LK 

年齡:44歲

配戴SHUZI時間:30分鐘

配戴SHUZI NVT30分鐘後效率增加百分比(%):12%

配戴SHUZI NVT時間和配戴SHUZI NVT 7天以上後效率增加百分比(%):25%

以分鐘為單位 天數:28天  閉眼:21% 睜眼:24% 

 

平均受試者

年齡:35.7歲

配戴SHUZI時間:30分鐘

配戴SHUZI NVT30分鐘後效率增加百分比(%):18.2%

配戴SHUZI NVT時間和配戴SHUZI NVT 7天以上後效率增加百分比(%):23.3%

以分鐘為單位 天數:10.5天  閉眼:22% 睜眼:30% 

 

接受神經回饋治療(第 1 組)

受試者1:MD

年齡:16歲

配戴SHUZI時間:30分鐘

配戴SHUZI NVT30分鐘後效率增加百分比(%):16% 

配戴SHUZI NVT時間和配戴SHUZI NVT 7天以上後效率增加百分比(%):20%

以分鐘為單位 天數:7天  閉眼:18% 睜眼:28%

 

受試者2:LN

年齡:26歲

配戴SHUZI時間:30分鐘

配戴SHUZI NVT30分鐘後效率增加百分比(%):14% 

配戴SHUZI NVT時間和配戴SHUZI NVT 7天以上後效率增加百分比(%):26%

以分鐘為單位 天數:16天  閉眼:14% 睜眼:20%

 

受試者3:CW

年齡:36歲

配戴SHUZI時間:30分鐘

配戴SHUZI NVT30分鐘後效率增加百分比(%):16% 

配戴SHUZI NVT時間和配戴SHUZI NVT 7天以上後效率增加百分比(%):18%

以分鐘為單位 天數:7天  閉眼:17% 睜眼:18%

 

受試者4:DR

年齡:53歲

配戴SHUZI時間:30分鐘

配戴SHUZI NVT30分鐘後效率增加百分比(%):19% 

配戴SHUZI NVT時間和配戴SHUZI NVT 7天以上後效率增加百分比(%):26%

以分鐘為單位 天數:14天  閉眼:29% 睜眼:31%

 

受試者5:JM

年齡:56歲

配戴SHUZI時間:30分鐘

配戴SHUZI NVT30分鐘後效率增加百分比(%):14% 

配戴SHUZI NVT時間和配戴SHUZI NVT 7天以上後效率增加百分比(%):16%

以分鐘為單位 天數:16天  閉眼:20% 睜眼:20%

 

平均受試者

年齡:37.4歲

配戴SHUZI時間:30分鐘

配戴SHUZI NVT30分鐘後效率增加百分比(%):14%

配戴SHUZI NVT時間和配戴SHUZI NVT 7天以上後效率增加百分比(%):16%

以分鐘為單位 天數:16天  閉眼:20% 睜眼:20% 

 

兩組總平均受試者

年齡:36.5歲

配戴SHUZI時間:30分鐘

配戴SHUZI NVT30分鐘後效率增加百分比(%):17%

配戴SHUZI NVT時間和配戴SHUZI NVT 7天以上後效率增加百分比(%):22.3% 

以分鐘為單位 天數:11.3天  閉眼:20.8% 睜眼:26.7% 

 
*註:每項測試評估(穿戴SHUZI NVT 30分鐘或7天以上後)皆與原基期值(未穿戴SHUZI NVT)進行比較,
 
上方列出的增加百分比,代表與原基期值相較下的增幅。

結果分析

總計11名受試者接受評估,所有受試者在配戴SHUZI手環30分鐘後,

認知與情緒功能相關健康腦波型態(效率/正常化)皆增加,配戴7天以上後再次測試時,也獲得相同結果。  

透過所執行的測試,可觀察到整體而言認知及情緒效率提高。  

認知狀態改善的影響是受試者通常感覺更專注、思路更清晰、更主動、更容易解決問題與制訂決策、

記憶力增加,且容易學習新知、視力較清晰精準;而且,一般而言,由於認知功能與注意力、

執行功能、記憶處理、語言與視覺處理,以及數學與閱讀理解相關,因此壓力減少。 

認知效率提高之結果通常與心情調控較穩定、整體內在平靜、較少激動易怒、衝動控制較佳、

憤怒控制改善、較容易適應變化相關,而且整體平衡有助於克服憂鬱或焦慮症狀。 

下圖為並列比較範例及配戴 SHUZI NVT 前後的結果說明

腦部 枕葉區  

上列結果顯示標示為 O2 的腦區改善,其與視覺皮質有關。  

視覺皮質由枕葉構成,其負責下列功能: 

• 視覺處理 • 視覺記憶 • 輸入閱讀資訊 • 心情調控 

此外,枕葉在定位環境中物體、看見顏色及辨識圖畫與正確辨別物體、仰賴準確視野的閱讀、

書寫、拼字方面扮演要角,而且部分連結延伸至杏仁核(其與焦慮及憂鬱有關)。  

此外,創傷記憶通常伴隨在視覺上瞬間重歷其境(Visual flashback),

而且通常在枕葉處理,這顯然與視力改善且較清晰的報告相關。 

額葉  

由上圖可看出負責下列功能的額葉具有顯著差異(Fp2、F7 及 F8): 

• 立即與持續的注意力 • 社交技巧 • 同理情緒(Emotions empathy) • 時間管理

• 工作記憶 • 道德感或個性 • 執行計畫 • 主動行為 

在本研究中所有受試者的額葉區(其與注意力、記憶、社會意識、個性、動機及計畫有關) 皆改善。  

感覺運動皮質 C3 、 Cz及 C4  

在上列範例中,我們可以看到 C3、Cz 及 C4 改善區,而且該受試者回報睡眠改善、頭痛頻率與強度減少,

而且幸福感與內在平靜增加,這與此區的關鍵功能一致,其為身體隨意肌與腦部間的轉運中心及轉換站,

並可協助編碼與協調生理及心理歷程。 

• 身體姿勢及意識 • 身體動作 • 協調感覺輸入與運動輸出 • 處理基本身體訊號 • 大肌肉及精確運動動作 • 空間分辨 

這可解釋何以許多受試者回報睡眠及運動表現改善以及疼痛減輕。  

受試者報告結果

在測試期間及測試後,受試者皆回報日常生活中出現的各種改善。下方為一份受試者回報的紀錄。

第 1 組(配戴 NFB)

受試者1 :BP

性別 :女性

年齡 :8

既有病症 :輕度焦慮、分離障礙

藥物/補充劑:  無/益生菌維生素 

30 分鐘/7 天以上之結果:   

情緒:28% / 17%

認知:25% / 33%

回報下列方面獲得改善: 

• 睡眠 

• 運動表現

• 在社會上更有自信面對霸凌

• 自我肯定 • 焦慮 • 專心與注意力 

 

受試者2:TP 

性別:女性 

年齡:12  

既有病症: 中度焦慮、適應障礙、腹型偏頭痛、強迫症傾向 

藥物/補充劑:無/益生菌  

30 分鐘/7 天以上之結果: 

情緒:16% / 18%

認知:17% / 22%

回報下列方面獲得改善: 

• 運動表現 ─ 排球

• 承受她「對孩童情緒激動」的老師所引起的壓力

• 劇烈頭痛程度減輕也較少發生

• 較少青春期前情緒不穩 • 專心與注意力 

 

受試者3:LR

性別:女性

年齡:40 

既有病症:不寧腿、消化不良、約 1 年前跌倒後出現腦震盪後症狀 

藥物/補充劑:  無/無

30 分鐘/7 天以上之結果:

情緒:23% / 25%

認知:19% / 38%

回報下列方面獲得改善: 

• 動機 • 精力 • 主動完成家事

• 耕種香草園 

• 睡眠• 內在平靜  • 夜間不寧腿

• 消化不良症狀消失

• 更專心 • 開車時較不焦慮 

 

受試者4:CP

性別:女性

年齡:43

既有病症:緊張及偏頭痛,發生左額複雜性顱骨骨折(40年前) MVA 

藥物/補充劑:無/維生素 D/Xylitol

30 分鐘/7 天以上之結果:

情緒:14% / 36%

認知:22% / 35%

回報下列方面獲得改善: 

• 專心及思路清晰

• 更有創意 • 較不焦慮

• 整體更平靜且有幸福感

• 視力清晰  • 不必配戴新的處方眼鏡

• 劇烈頭痛程度減輕也較少發生 • 睡眠 

 

受試者5:LK

性別:女性

年齡:44 

既有病症:焦慮、憂鬱、緊張及偏頭痛,具有恐慌發作、TMJ、過敏、睡眠障礙

藥物/補充劑:Lorazapam PRM/無

30 分鐘/7 天以上之結果:

情緒:12% / 21%

認知:25% / 24%

回報下列方面獲得改善: 

• 專心與注意力 • 主動完成工作 

• 劇烈頭痛程度減輕也較少發生• 關節痛

• 內在平靜 • 焦慮症狀

• 更有精力 • 動機

• 自從配戴手環開始後就沒有服用 Lorazapam,睡得更好,也更快入睡 

 

受試者6:TR 

性別:男性

年齡:67

既有病症:健康 

藥物/補充劑:無/無 

30 分鐘/7 天以上之結果:

情緒:16% / 15%

認知:32% / 28%

回報下列方面獲得改善: 

• 注意力/專注力 • 內在平和及平靜

• 更有精力 • 睡眠  

請注意,此等宣稱未經證實,僅為日後測試流程設計列出,以提供詳細資訊。 

第 2 組(未配戴 NFB)

受試者1:MD 

性別:男性 

年齡: 52 

既有病症:TBI‐MVA‐6 年、焦慮、憂鬱、記憶障礙、耳鳴、高血壓、睡眠障礙 

藥物/補充劑:Lexapro、Lotrel、Ambien、Sulindac、Percocet/無 

30 分鐘/ 7 天以上之結果: 

情緒:16% / 18%

認知:20% / 28%

回報下列方面獲得改善: 

• 憤怒控制 • 自我肯定

• 設定界限 • 在社會上更有自信

• 腿部多處骨折部位不疼痛

• 動機 • 注意力提高且更專心 • 睡眠 

 

受試者2:LN 

性別:女性 

年齡:26 

既有病症:TBI‐MVA(15 年前)、焦慮、憂鬱、ADD、恐慌發作、

偏頭痛、睡眠障礙 

藥物/補充劑:Methyphenaldate 

30 分鐘/ 7 天以上之結果: 

情緒:14% / 14%

認知:26% / 20%

回報下列方面獲得改善: 

• 更為專注 • 更有精力 • 睡眠

• 頸部與肩膀肌肉明顯較不緊繃,之前按摩治療師無法解決這個狀況 

 

受試者3:CW 

性別:女性 

年齡:36 

既有病症:TBI‐MVA(16.5 年前)、焦慮、甲狀腺、偏頭痛、癲癇、記憶障礙 

藥物/補充劑:Keppra、Levothyroxine、Venlafaxine HCL ER、Zyrtec、Meclizine prn、

Maxalt Mlt prn、 Zonisamide、Rozeremprn、Nortriptyline HCL、Tylenol、

鎂、綜合維生素、鈣/維生素 D、 維生素 B12 

30 分鐘/ 7 天以上之結果: 

情緒:16% / 17%

認知:18% / 18%

回報下列方面獲得改善: 

• 偏頭痛較不劇烈也較容易緩解

• 動機 • 主動工作不爭論

• 睡眠 • 更為專注 • 焦慮症狀 

 

受試者4:DR 

性別:女性 

年齡:53 

既有病症:憂鬱、偏頭痛、耳鳴、失眠、過敏、甲狀腺 

藥物/補充劑: Effexor SR、Claritin、Topamax、Synthroid、Maxalt、Flexeril、Celebrex、

Adderal*、Tramadot、 Acetaminophen、過敏針、維生素 D3、Biotin、肉桂、MVI、MSM 

30 分鐘/ 7 天以上之結果: 

情緒:19% / 29%

認知:26% / 31% 

回報下列方面獲得改善: 

• 更有精力 • 更為專注

• 更感平靜幸福 • 更放鬆

• 關節痛消失 • 不寧腿消失 • 消化不良 • 睡眠 

 

受試者5:JM 

性別:男性 

年齡:56 

既有病症:TBI‐Assault(3 年前)、PTSD、憂鬱、恐慌發作、高血壓、甲狀腺、睡眠障礙 

藥物/補充劑:Seroquel XR、Clonazepam、Nortriptyline、Synthroid、B12、Norvasc/綜合維生素成藥、 OTC 補充劑 

30 分鐘/ 7 天以上之結果: 

情緒:14% / 20%

認知:16% / 20%

回報下列方面獲得改善: 

• 平衡 • 更為專注

• 疾病快速康復 • 劇烈頭痛較少

• 說話清楚 • 焦慮症狀較少 

請注意,此等宣稱未經證實,僅為日後測試流程設計列出,以提供詳細資訊。 

藥物對腦波與 SHUZI NVT 的影響  

在上述測試期間以孤立意向將變數減至最少,唯一變數是 SHUZI 的奈米振動技術。 

由紀錄可發現服藥的受試者明顯改善,由紀錄的變化可看出未服用處方藥物的受試者改變甚至更大,

這種現象讓我們相信藥物並非結果的促成因子。  

 

神經回饋組與非神經回饋組結果比較  

NFB組在研究前經QEEG測試,本研究使用的最初基期值顯示該組的效率平均高25‐40%,

代表此群受試者的「原點」較非NFB組為佳;儘管「原點」較佳,NFB組仍出現明顯改善, 只是改善幅度不如非NFB組。  

平均而言,NFB 組的效率增幅約較非 NFB 組的平均增幅少 2.4%。

圖1. 測試結果顯示第1組(未接受 NFB 治療)在兩個時段(30分鐘與7天以上)的兩種條件下(睜眼與閉眼)增幅皆較大

圖2. 為配戴 SHUZI NVT 的受試者與接受長期 NFB 訓練的受試者的平均改善幅度比較

SHUZI NVT 與 NFB 訓練之比較

對接受 NFB 訓練者而言,預期進步幅度為20次訓練課程後改善 20‐45%。 

本研究的部分受試者曾接受 NFB 訓練,因此在配戴 SHUZI NVT 前,由其獲取 QEEG 腦圖 譜分析 NFB 訓練的進步情形,

下表列出其在 20 次以上僅接受 NFB 之訓練課程後的進步情形(配戴 SHUZI NVT 前)  

受試者:LN 

閉眼 :21%

睜眼 :31%

 

受試者:DR 

閉眼 :30%

睜眼 :34%

   

受試者:CW 

閉眼 :29%

睜眼 :34% 

 

受試者:MD 

閉眼 :24%

睜眼 :21% 

 

受試者:JM 

閉眼 :30%

睜眼 :36%

   

平均受試者: 

閉眼 :26.8%

睜眼 :31.2% 

 

在無NFB訓練的效益時,配戴SHUZI NVT 30分鐘的結果為平均值增加17.0%(閉眼)與22.3%(睜眼),

配戴 SHUZI NVT 7天以上後,平均值增加20.8%(閉眼)與26.9%(睜眼)。  

結論

本 QEEG 與神經心理生理臨床醫師皆認為 SHUZI 的奈米振動技術,

對受試者的腦部功能與健康腦波型態改善幅度,均有明顯正面影響。 

本研究執行之測試為配戴 SHUZI NVT 30 分鐘與 7 天以上後的結果,SHUZI NVT 可引起平靜狀態

(腦部的健康促進活動),長期配戴 SHUZI NVT 的效益具有累積效應。 

在測試時段受試者的認知及情緒功能效率持續改善,顯示SHUZI NVT的作用具有累積效應。 

「許多人都承受著日常生活的壓力,由於壓力與心理健康具有密切關係,因此心理壓力

(其與憤怒、焦慮及憂鬱)會干擾認知功能,也會影響生理健康;

實際上,慢性心理壓力會改變中樞 ─ 末稍調控系統的反應性」(Fuchs & Fluegee 1995; Fuchs, Uno, & Fluegge 1995)

SHUZI NVT 可在您的日常生活中,促進腦部維持有效率健康功能型態的能力。

儘管大眾可學習更妥善控制心理及生理壓力的方法(例如呼吸練習、冥想等)並加強表現,

但這需要花心 力和時間自發性練習這些策略;相較之下,SHUZI的奈米振動技術僅需配戴內含SHUZI NVT技術的首飾,

即可啟動被動過程,產生改善平衡、認知功能及情緒功能的效益。儘管每個人的結果不盡相同,

但此臨床醫師測試發現SHUZI NVT在協助管理與調控壓力應變方面有效率且有益, 但不應仰賴其作為唯一的壓力管理方法。 

本研究發現配戴 SHUZI NVT 的立即改善效益顯而易見,因此,本研究的結果強烈建議,

SHUZI NVT 搭配訓練及(或)治療可促使效果更快產生也更持久。 

完整腦波醫學檢測報告: https://goo.gl/YeitLo